羟基乙酸pka
卤原子与羧基谁的吸电子能力强？
卤原子与羧酸谁的吸电子能力强？
羧基排到卤素灯泡的前面，羧基的吸电子能力强。
α-卤代酸中卤原子和羧基连在同一个碳原子上，卤原子和羧基都是属于吸电子基，卤原子和羧基互相影响，卤原子危害羧基使卤代羧基酸性提高，羧基危害卤原子，使碳卤键正负极増强，卤原子活力强。
比较常见的电负性从大到小有：硝基、磺酸基、羰基、酰基、羧基、卤素灯泡。
卤原子与羧基谁的吸电子能力强？
例如简单的冰醋酸,由于羧基吸电子,那样诱导效应,造成羟基里的氢原子缺电子.
氢原子缺电子就很容易水解出去,也就很容易反映,或者被别的带正电荷多的是官能团替代.
红磷催化反应就可以跟溴或是氢气产生取代反应：
Cl2 CH3COOH=P红=HCl ClCH2COOH
而两边都只有两个羧基的丙二酸,的中间氢原子则活泼性要更大了,非常容易被替代.
1,羟基要给电子官能团,仅限于和π键官能团相连的情况下.例如甲酸,例如羟基的羟基,是由于羟基氧可以感恩回馈一对p电子产生p-π共轭,提升总体电子分布的匀称度.由于这个共轭功效超过吸电子的引诱功效,所以和派键相接时,整体表现是供电子官能团.独立和饱和烃相连的羟基是吸电子的,例如HOCH2COOH羟基甲酸pka=3.83酸性就比甲酸酸性强pka=4.76,表明羟甲基HOCH2-的羟基是吸电子的.
2,烷基推电子是诱发功效,并没有羟基共轭反馈作用供电子能力强,因此相对来说,和烃基（派键）相连的羟基供电子能力比烷基要好.因此羰基总体吸电子性更强.
3,羰基氧原子电负性强,把碳原子电子云拉向自己,也会导致碳原子缺电子.而连带效应,碳原子会拉相连的别的官能团里的电子来弥补,因此羰基是吸电子
二元羧酸和羟基酸的辨别？
二元羟基酸比羧基多羟基的官能团，羟基酸能够产生本身加聚反应。
羟基是拉电子官能团，可以使羧基里的H电子云相对密度还小，电离常数更高，因而酸性比较强 羟基间距羧基越近的，其拉电子效果越明显 别的拉电子集团公司可可以使羧基的酸性提高 如： 甲酸，pka=4.76 三氟乙酸，pka=0.23 因为F原子的拉电子功效，三氟乙酸的酸性比甲酸强180倍